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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ó Dejerine-

Debilidad y atrofia de los músculos peroneos y en general de los músculos distales de la pierna, de naturaleza hereditaria (autosómica dominante).
Debilidad y atrofia de los músculos peroneos y en general de los músculos distales de la pierna, de naturaleza hereditaria (autosómica dominante).

Sobre todo en la tipo I el proceso empieza con deformidad en “pierna de cigüeña”, arcos del pie altos y pie zambo, atrofia de la musculatura intrínseca de la mano y disminución de la sensibilidad general en “calcetín” y “guante”.

Anatomía patológica: Desmielinización seguida de una remielinización segmentaria y anormal.

NO HAY TRATAMIENTO NEUROLOGICO OFICIAL.

ENFERMEDAD de CHARCOT-MARIE-TOOTH y MEDICINA BIOLÓGICA

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la enfermedad de Dejerine-Sottas expresan neuropatías periféricas y como tal se tratan en

En terreno de Acumulación de Frío-Viento-Humedad-Mucosidades en losJing Mai, a veces asociada a Estancamiento de Sangre. Por tanto: BASE-8 y F.A.-364. Tener en cuenta BASE-3 para actuar también sobre Estancamiento de Sangre. Dieta Hiposódica-Hipercaliémica y Dietas Definida nº13.

En terreno de Acumulación de Calor-Humedad, Calor en Hígado y Vesícula Biliar, Calor-Fuego en Sangre, Calor Tóxico. Por tanto: BASE-1 y BASE-10 o BASE-15. FA-363.